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美“伟哥致盲”案例增至38宗

美“伟哥致盲”案例增至38宗 我省尚未发现类似病例  
  

本报讯 (记者/段功伟)美国食品和药物管理局(FDA)北京时间昨日凌晨发布消息称,迄今收到38宗“伟哥”(药名“万艾可”)服用者失明的报告,现正展开调查。广东省药品不良反应监测中心称省内尚未收到此类病例报告,并表示会密切关注。

FDA北京时间昨日凌晨发布消息称,已经接到42份NAION失明(即非动脉炎性前部缺血性视神经病变,简称NAION)的报告,其中38人是“伟哥”服用者,4人服用另一种阳痿治疗药物。FDA发言人说,调查还在进行,但是并没有发现“伟哥”会导致服用者失明的证据,但已要求“伟哥”的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。

辉瑞公司的网站称,“伟哥”最常发生的副作用是头痛、面部发红和胃部不适,不常见的有看东西带蓝色或视像模糊,但都只会持续很短的时间。

记者走访了广州的各大医院,有关负责人均表示尚未有类似的病例报告。省药品不良反应监测中心的负责同志表示,自从4月初媒体对“伟哥致盲”的事情作了报道之后,该中心便密切关注,但迄今为止,在广东尚未发现类似病例,但将继续关注事态的发展和研究的结果,并提醒市民应密切留意有关信息。

据了解,辉瑞公司可能在下周发表正式声明。


文章来源:南方日报

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